CytoMed Therapeutics ประกาศความร่วมมือการทดลองทางคลินิกระดับแรกในมนุษย์รูปแบบใหม่กับพันธมิตรโรงพยาบาลที่มีชื่อเสียงและทรงเกียรติ เพื่อก้าวหน้าต่อยอดเทคโนโลยีอัลโลจีนีค Gamma Delta T Cells จากผู้บริจาคแบบสำเร็จรูปสำหรับรักษาโรคมะเร็งในมาเลเซีย

(SeaPRwire) –   สิงคโปร์, 8 ธ.ค. 2568 — (NASDAQ: GDTC) (“CytoMed” หรือ “บริษัท”) บริษัทไบโอฟาร์มาซูติคัลในระยะคลินิกที่มีฐานอยู่ในสิงคโปร์ ซึ่งมุ่งเน้นการใช้เทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์เพื่อพัฒนาภูมิคุ้มกันบำบัดแบบใหม่ที่มาจากผู้บริจาคในราคาที่จับต้องได้ สำหรับการรักษามะเร็งหลายชนิด รวมทั้งมะเร็งในเลือดและมะเร็งที่เป็นก้อน วันนี้ประกาศว่าได้ลงนามในบันทึกความเข้าใจกับ Universiti Malaya Medical Centre (“UMMC”) ซึ่งเป็นโรงพยาบาลสอนภายใต้ Universiti Malaya เพื่อจัดตั้งการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 แบบหลายศูนย์ครั้งแรกในมนุษย์ เพื่อศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิภาพของเซลล์ทีแกมมาเดลต้า (γδ) ที่ไม่ผ่านการดัดแปลงพันธุกรรมแบบอโลจีนีค (“CTM-GDT”) ที่ได้รับสิทธิบัตรของ CytoMed (โดยไม่ดัดแปลงพันธุกรรมเซลล์เพื่อแสดงตัวรับใดๆ) สำหรับผู้ป่วยมะเร็งในมาเลเซียที่ไม่มีทางเลือกในการรักษาอื่นแล้ว

โครงการนี้เสริมการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 แบบคิเมริกแอนติเจนรีเซพเตอร์ (“CAR”) ทีเซลล์ครั้งแรกในมนุษย์ของ CytoMed ที่กำลังดำเนินอยู่ที่ National University Hospital Singapore ซึ่งใช้เซลล์ที γδ ที่ถูกดัดแปลงให้แสดง CAR ที่เป็นกรรมสิทธิ์ (“CTM-N2D”) ออกแบบมาเพื่อกำหนดเป้าหมายมะเร็งหลายชนิด รวมถึงมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะลุกลาม มะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งไขกระดูกมัลติเพิลไมโลมา มะเร็งปอด มะเร็งรังไข่ และมะเร็งเซลล์ตับ

Peter Choo ประธานของ CytoMed ให้ความเห็นว่า: “ความร่วมมือกับ UMMC นี้จะเปิดทางให้กับตัวเลือกภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งในราคาที่จับต้องได้สำหรับผู้ป่วยที่มีทางเลือกในการรักษาจำกัด และมีพื้นฐานมาจากความสามารถโดยธรรมชาติของเซลล์ทีในร่างกายมนุษย์ในการตรวจจับและฆ่าเซลล์มะเร็ง ภูมิคุ้มกันบำบัดส่วนใหญ่ในปัจจุบันเป็นแบบออโตโลกัส หมายความว่าเซลล์ถูกผลิตจากเลือดของผู้ป่วยเอง อย่างไรก็ตาม เทคโนโลยีของ CytoMed เป็นแบบอโลจีนีค หมายความว่าเราผลิตเซลล์ทีชนิดย่อยที่หายากและพิเศษที่เรียกว่าเซลล์ที γδ จากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดี ซึ่งผลิตได้ในระดับความบริสุทธิ์สูงและไม่กระตุ้นการปฏิเสธภูมิคุ้มกันในผู้ป่วย เมื่อเทียบกับ терапиีแบบออโตโลกัส เทคโนโลยีอโลจีนีคมีต้นทุนการผลิตที่ต่ำกว่ามากอย่างมีนัยสำคัญ ให้ระบบโลจิสติกส์ที่ต่ำกว่า รวดเร็วกว่า และเรียบง่ายกว่า ทำให้ผู้ป่วยเข้าถึงได้มากขึ้น รวมถึงผู้ป่วยจากต่างประเทศ”

เซลล์ที γδ ที่ไม่ผ่านการดัดแปลง ได้รับการพิสูจน์ในการทดลองทางคลินิกระหว่างประเทศว่ามีศักยภาพในการฆ่าเซลล์มะเร็ง CytoMed เป็นผู้ร่วมเขียนบทความวิจัยที่ตีพิมพ์ในเดือนกันยายน 2565 ในบทความวิจัยชื่อ “” ผลการศึกษาที่ได้จากการวิจัยร่วมของ CytoMed กับ The University of Texas, MD Anderson Cancer Center (“MDACC”) ชี้ให้เห็นถึงศักยภาพอันยิ่งใหญ่ของ CTM-GDT ของ CytoMed ในการรักษามะเร็งเลือดเฉียบพลันชนิดมัยอีลอยด์ ความร่วมมือกับ MDACC นี้ ดำเนินการภายใต้ข้อตกลงวิจัยที่ประกาศในเดือนพฤษภาคม 2566 บทความวิจัยนี้สามารถเข้าถึงได้ฟรีทางออนไลน์

“ข้อค้นพบที่น่าตื่นเต้นและน่าชื่นชมเหล่านี้สนับสนุนเหตุผลสำหรับการศึกษาทางคลินิกเพิ่มเติมเกี่ยวกับเซลล์ที γδ แบบอโลจีนีคในการรักษามะเร็ง มันจะช่วยส่งเสริมความพยายามของเราในการก้าวเข้าสู่การทดลองทางคลินิกในภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้สำหรับเซลล์ที γδ ที่ไม่ผ่านการดัดแปลงของเรา และนำตัวเลือกภูมิคุ้มกันบำบัดแบบใหม่มาสู่ผู้ป่วยที่มีทางเลือกในการรักษาจำกัด” Peter Choo กล่าวเสริม

“ที่ UMMC ความสำคัญอันดับแรกของเราคือการขยายการเข้าถึงตัวเลือกการรักษาที่มีแนวโน้มดีและมีความเข้มแข็งทางวิทยาศาสตร์สำหรับผู้ป่วยชาวมาเลเซีย เรายินดีที่ได้ร่วมมือกับ CytoMed ในการทดลองครั้งแรกในมนุษย์ที่เป็นการบุกเบิกนี้ ซึ่งสำรวจศักยภาพของเซลล์ที γδ ที่มาจากผู้บริจาคในฐานะแนวทางภูมิคุ้มกันบำบัดที่เข้าถึงได้สำหรับมะเร็งที่มีทางเลือกในการรักษาจำกัด ความร่วมมือนี้สะท้อนถึงความมุ่งมั่นร่วมกันของเราในการขับเคลื่อนนวัตกรรมทางคลินิกเพื่อประโยชน์ของชุมชนของเรา” ศาสตราจารย์ ดร. Lim Soo Kun หัวหน้าศูนย์วิจัยทางคลินิกของ UMMC กล่าว

เกี่ยวกับ CytoMed Therapeutics Limited (CytoMed)

ก่อตั้งขึ้นในปี 2561 CytoMed แยกตัวออกจาก Agency for Science, Technology and Research (A*STAR) หน่วยงานวิจัยและพัฒนาชั้นนำของสิงคโปร์ในภาครัฐ CytoMed เป็นบริษัทไบโอฟาร์มาซูติคัลในระยะคลินิกที่มุ่งเน้นการใช้เทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์ที่ได้รับอนุญาต ได้แก่ เซลล์ทีแกมมาเดลต้า และเซลล์ทีนักฆ่าตามธรรมชาติแกมมาเดลต้าที่ได้จาก iPSC เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันบำบัดแบบอโลจีนีคจากเซลล์แบบใหม่สำหรับการรักษามะเร็งในมนุษย์หลายชนิด การพัฒนาเทคโนโลยีใหม่นี้ได้รับแรงบันดาลใจจากความสำเร็จทางคลินิกของ CAR-T therapies ที่มีอยู่ในการรักษามะเร็งทางโลหิตวิทยา ตลอดจนข้อจำกัดทางคลินิกและความท้าทายทางการค้าในปัจจุบัน ในการประยุกต์หลักการ CAR-T ไปสู่การรักษามะเร็งที่เป็นก้อน สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม และติดตามเราบน Twitter (“X”) , on , และ .

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า
ข่าวประชาสัมพันธ์นี้มีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าตามที่กำหนดโดย Private Securities Litigation Reform Act of 1995 ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้ารวมถึงข้อความเกี่ยวกับแผน วัตถุประสงค์ เป้าหมาย กลยุทธ์ เหตุการณ์หรือผลการดำเนินงานในอนาคต และสมมติฐานพื้นฐานและข้อความอื่นๆ ที่ไม่ใช่ข้อความของข้อเท็จจริงทางประวัติศาสตร์ เมื่อบริษัทใช้คำเช่น “อาจ” “จะ” “ตั้งใจ” “ควร” “เชื่อ” “คาดหวัง” “คาดการณ์” “โครงการ” “ประมาณการ” หรือสำนวนที่คล้ายกันซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับเรื่องทางประวัติศาสตร์เพียงอย่างเดียว บริษัทกำลังทำข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าไม่ใช่การรับรองผลการดำเนินงานในอนาคตและเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากความคาดหวังของบริษัทที่กล่าวถึงในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความเหล่านี้อยู่ภายใต้ความไม่แน่นอนและความเสี่ยง รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงสิ่งต่อไปนี้: แผนของบริษัทในการพัฒนาและวางจำหน่ายผลิตภัณฑ์ตัวเลือก; การเริ่มต้น เวลา ความคืบหน้าและผลลัพธ์ของการศึกษาก่อนคลินิกและการทดลองทางคลินิกในปัจจุบันและอนาคตของบริษัท และโปรแกรม R&D ของบริษัท; การประมาณการของบริษัทเกี่ยวกับค่าใช้จ่าย รายได้ในอนาคต ความต้องการเงินทุนและความต้องการในการระดมทุนเพิ่มเติม; ความสามารถของบริษัทในการได้มาซึ่งหรือได้รับใบอนุญาตสำหรับผลิตภัณฑ์ตัวเลือกเพิ่มเติมตามเงื่อนไขที่สมเหตุสมผล; ความสามารถของบริษัทในการสร้างและรักษาความร่วมมือ และ/หรือ การได้รับเงินทุนเพิ่มเติม และสมมติฐานที่เป็นพื้นฐานหรือเกี่ยวข้องกับข้อใดข้อหนึ่งข้างต้นและความเสี่ยงอื่นๆ ที่มีอยู่ในรายงานที่บริษัทยื่นกับ SEC ด้วยเหตุผลเหล่านี้ และอื่นๆ นักลงทุนควรระวังไม่ให้เชื่อถือข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้มากเกินไป ปัจจัยเพิ่มเติมมีการอภิปรายในการยื่นรายงานของบริษัทกับ SEC ซึ่งสามารถตรวจสอบได้ที่ www.sec.gov บริษัทไม่มีภาระผูกพันใดๆ ในการแก้ไขข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ต่อสาธารณะเพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากวันที่นี้

ติดต่อ:

CytoMed Therapeutics Limited
enquiry@cytomed.sg
Attention : Evelyn Tan, Chief Corporate Officer