شركة Pfizer توقف تطوير حبوب علاج السمنة

(SeaPRwire) –   تنهي شركة Pfizer تطوير علاجها المحتمل للسمنة والذي يؤخذ مرة واحدة يوميًا، بعد المغامرة في أكبر وأغلى مستوى من الاختبارات السريرية.

قالت شركة صناعة الأدوية يوم الثلاثاء إنها ستتوقف عن دراسة danuglipron بعد أن تعرض مشارك في إحدى تجاربها لإصابة محتملة في الكبد ناجمة عن الدواء والتي انتهت بمجرد توقف الشخص عن تناول الدواء.

كان Danuglipron في المرحلة الثالثة من الاختبار، وهي بشكل عام المرحلة الأخيرة من التطوير قبل أن تقدم الشركة العلاج المحتمل إلى المنظمين الحكوميين للحصول على الموافقة.

قال مسؤول في الشركة في بيان إن شركة Pfizer لا تزال تخطط لتطوير علاجات محتملة أخرى للسمنة في مراحل الاختبار المبكرة.

أصبحت

الأدوية

واحدة من أكثر القطاعات الواعدة والمربحة لتطوير الأدوية لشركات الأدوية. على سبيل المثال، حقق Zepbound من Eli Lilly and Co. ما يقرب من 5 مليارات دولار من المبيعات في عام 2024، وهو أول عام كامل له في السوق.

لكن العلاجات الرائدة مثل Zepbound و Wegovy من Novo Nordisk قابلة للحقن. تتوق شركات صناعة الأدوية إلى تطوير نسخة حبوب أسهل في تناولها للمرضى الذين لا يرغبون في التعامل مع الإبر والحقن اليومية.

يتوقع باحثو Lilly رؤية بيانات هذا العام من دراسات حول عدد قليل من العلاجات الفموية المحتملة التي طوروها.

في حين أن الأدوية أصبحت من بين الأكثر مبيعًا، إلا أن العديد من المرضى واجهوا صعوبة في الحصول عليها إما بسبب النقص الذي تم حله مؤخرًا أو التغطية التأمينية المتقطعة. أعلنت كل من Lilly و Novo مؤخرًا عن تخفيضات في الأسعار، لكن العلاجات لا تزال قد تكلف مئات الدولارات شهريًا، مما يجعلها بعيدة عن متناول بعض الأشخاص الذين ليس لديهم تغطية.

قالت شركة Pfizer في أواخر عام 2023 إنها ستتخلى عن نسخة danuglipron التي تؤخذ مرتين يوميًا بعد أن توقف أكثر من نصف المرضى في تجربة سريرية عن تناولها.

قالت متحدثة باسم الشركة إن القرار الذي أُعلن عنه يوم الاثنين يعني أن شركة Pfizer ستتوقف أيضًا عن اختبار danuglipron مع أدوية أخرى لعلاج السمنة.

ارتفعت أسهم شركة Pfizer Inc. ومقرها نيويورك 18 سنتًا إلى 22.09 دولارًا في تعاملات الصباح يوم الاثنين.