اكتشاف جزيء واعد لعلاج مرض غوشير من قبل CENTOGENE و Evotec

• سوف تتلقى CENTOGENE رسوم ترخيص توفر لشركة Evotec ترخيص R&D لإكمال المرحلة التالية من البحوث ما قبل السريرية
• توسع الشركتان هذه الشراكة الحالية لسنة أخرى، مما يمنح شركة Evotec ترخيصًا للبحث والتطوير لمتابعة الأنشطة التنموية. عندما تمارس شركة Evotec خيارها، ستتلقى CENTOGENE رسوم ممارسة الخيار ومدفوعات معيارية ورويالتيات أخرى محتملة

(SeaPRwire) –   كامبريدج، ماساتشوستس وروستوك، ألمانيا وبرلين، 14 مايو 2024 –

أعلنت شركة سنتوجين إن في (ناسداك: CNTG)، الشريك الحيوي الأساسي للأجوبة المدفوعة بالبيانات في الأمراض النادرة والعصبية التنكسية، اليوم عن اكتشاف جزيء صغير جديد مع شركة إيفوتيك إس إي (Frankfurt Stock Exchange: EVT، MDAX/TecDAX، ISIN: DE0005664809؛ NASDAQ: EVO). يمكن للجزيء الجديد المحتمل علاج المرضى المصابين بمرض غوشيه النوع الثاني والثالث، المعروف أيضًا باسم مرض غوشيه العصبي. جاء هذا الاكتشاف نتيجة للعمل التعاوني ضمن الشراكة الحالية للاكتشاف الدوائي التي كانت قائمة منذ عام 2020.

وقد مددت الشركتان الآن هذه التعاون لسنة أخرى، مما يمنح شركة إيفوتيك ترخيص R&D لمتابعة أنشطة التطوير. كما توفر الاتفاقية المعدلة أيضًا لشركة إيفوتيك خيارًا حصريًا حتى 31 مارس 2025 لتحديد ما إذا كانت ستدخل اتفاقية ترخيص للحصول على حصة CENTOGENE من الملكية الفكرية المولدة طوال التعاون. ومقابل منح ترخيص عالمي حصري من هذا القبيل، ستتلقى CENTOGENE مدفوعات أولية ومدفوعات معيارية، فضلاً عن حقوق ترخيص إضافية. لم يتم الكشف عن التفاصيل المالية الأخرى.

“هذه الشراكة مؤشر على كيفية قدرتنا على استغلال بنجاح خبرتنا الواسعة في الأمراض النادرة فضلاً عن عمق مصرف بيانات سنتوجين، الذي جنبًا إلى جنب مع منصة إيفوتيك متعددة الوسائط، أدى بنجاح إلى تحديد مرشحات الأدوية في مرض غوشيه”، وفقًا للدكتور بيتر باور، الطبيب الرئيسي والمسؤول الجينومي في شركة CENTOGENE. “ما هو أهم من ذلك، ساعدنا معًا على بناء فهم أعمق لمرض غوشيه العصبي مما كان عليه من قبل، ونحن نعتقد أن هذا قد يسرع من تطوير علاج جديد ينقذ الحياة لهؤلاء المرضى في جميع أنحاء العالم”.

بدأت الشراكة بين الشركتين في عام 2018، حيث عملتا معًا على البحث واكتشاف وتطوير جزيء للحد من الجزيء الليزوسومي ليزو-جي بي 1، الذي يرتفع بشكل كبير لدى مرضى مرض غوشيه العصبي. جمعت الشراكة بين منصة خلايا إيبسك الجذعية المتناسلة المتميزة لشركة إيفوتيك وقدراتها الواسعة في مجال اكتشاف الأدوية والتطوير، مع مصرف بيانات سنتوجين، الذي يحتوي على بيانات لأكثر من 850،000 مريض، بما في ذلك خطوط خلايا إيبسك المشتقة من المرضى وعلامات ترجمية تجريبية حصرية.

“نحن متحمسون لأن شراكتنا المتميزة بشكل كبير مع شركة سنتوجين أسفرت عن إمكانية علاج محتملة لمرض غوشيه”، وفقًا للدكتور كورد دورمان، المسؤول العلمي الرئيسي لشركة إيفوتيك إس إي. “تم تحديد الجزيء المعروف بفضل دمج منصة سنتوجين العالمية للأمراض النادرة القائمة على البيانات الواقعية مع قدرات إيفوتيك الواسعة في مجال اكتشاف الأدوية وتطويرها. نتطلع إلى استكشاف خيارات التطوير الأخرى للجزيء الواعد لتوفير خيار للمرضى الذين لا يتلقون الرعاية الكافية”.

حققت الشراكة نجاحًا كبيرًا في الدراسات ما قبل السريرية. أظهرت دراسات الديناميكية الصيدلانية والصيدلانيات في نماذج الحيوانات اختراقًا عاليًا للدماغ واستقرارًا أيضيًا لمرشح الدواء. يوضع الآن هذا الجزيء الجديد لدخول المرحلة التالية من البحث والتطوير، التي تتابعها حاليًا شركة إيفوتيك.

حول اكتشاف الجزيء

بموجب الشراكة، استغلت الشركتان منصة الفحص عالي الإنتاجية لشركة إيفوتيك لاختبار أكثر من 250،000 مركب كيميائي متنوع عضويًا، مع احتمال عال لاختراق الجهاز العصبي المركزي (CNS). ثم بدأت CENTOGENE عملية تحقق من هذه المرشحات الدوائية المحتملة. باستخدام نموذجها لخلايا البلعم المشتقة من خلايا إيبسك مرضى غوشيه العصبي الحقيقيين، استخدمت CENTOGENE علامتها الترجمية الحصرية كمؤشر لفعالية وقوة هذا المرشح الدوائي المحتمل الجديد.

حول مرض غوشيه العصبي

مرض غوشيه هو فئة من اضطرابات الأيض الوراثية النادرة. بسبب عدم وجود الإنزيم غلوكوسيريبروسيداز، تتراكم جزيئات الدهون السكرية التي تحتوي على الجليكوليبيد في حويصلات الخلايا. تشمل أعراض مرض غوشيه تضخم غير طبيعي للكبد و/أو الطحال (تضخم الكبد والطحال) وفقر الدم وخلايا الدم المسؤولة عن تخثر الدم (انخفاض الصفائح الدموية) وتشوهات هيكلية. تختلف الأعراض بشكل كبير من مريض لآخر، مما يشكل تحديًا للتطوير السريري للعلاجات الجديدة في هذا المجال. يقسم مرض غوشيه إلى ثلاثة أنواع (النوع 1 والنوع 2 والنوع 3). تعتبر أنواع مرض غوشيه 2 و3 أشكالًا عصبية من الاضطراب بسبب الأعراض المرتبطة بالجهاز العصبي المركزي (CNS) المرتبطة بأعلى مستويات من ليزو-جي بي 1 في الأنسجة والدم. تعتبر هذه الأشكال العصبية من مرض غوشيه حالة نادرة نسبيًا بين جميع المرضى المصابين بالمرض. حتى الآن، يبقى الجانب العصبي للمرض غير معروف المستقبل بشأن جودة الحياة والعمر المتوقع. يعاني ما يقرب من واحد من كل 57000 شخص أو 125000 شخص في جميع أنحاء العالم من مرض غوشيه.

حول شركة إيفوتيك إس إي

تعتبر شركة إيفوتيك شركة علوم الحياة تتميز بنموذج أعمال فريد يساهم في تحقيق رسالتها باكتشاف وتطو