تسليط الضوء على البيانات التي ستعرض في مؤتمر AACR 2024
(SeaPRwire) – القاهرة وشانغهاي، الصين وفلورهام بارك، نيوجيرسي، 05 أبريل 2024 – أعلنت شركة هوتشميد (الصين) المحدودة (“هوتشميد”) (ناسداك / AIM: HCM؛ HKEX: 13) اليوم أنها ستقدم بيانات جديدة ومحدثة من عدة دراسات لمركبات اكتشفتها هوتشميد في المؤتمر السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (“AACR”) لعام 2024 الذي سيعقد في الفترة من 5 إلى 10 أبريل 2024 في سان دييغو، كاليفورنيا.
سيتم عرض بيانات سريرية أولية لـ “HMPL-506″، وهو مثبط جديد وعالي الفاعلية ومختلف لبروتين مينين-MLL لعلاج أنواع معينة من سرطان الدم الحاد. مقارنة بخمسة مثبطات أخرى لبروتين مينين قيد التطوير السريري، أظهر HMPL-506 أقوى قدرة تثبيطية في نماذج خطوط الخلايا السرطانية المعتمدة على MLL وطفرة NPM1. علاوة على ذلك، أظهر مزيج HMPL-506 مع أزاسيتيدين أو فينيتوكلاكس أو جيلتيريتينيب تحسنًا تضافريًا في التأثير المضاد للورم ضد سرطانات الدم المعتمدة على MLL كل in vitro و in vivo. يتميز المرشح الدوائي بملف دوائي مفضل وانتقائية عالية ومخاطر منخفضة للسمية القلبية. من المقرر إجراء دراسة سريرية من المرحلة الأولى لـ HMPL-506 في النصف الثاني من عام 2024.
سيتم أيضًا عرض بيانات سريرية أولية لـ “HMPL-A067 (HMA800067)”، وهو مضاد مناعي مرتبط بالسم موجه ضد CD38 حيث تم ربط داراتوموماب بحمولة سامة من نوع مونوميثيل أوريستاتين إي (MMAE) عبر رابط جديد. أظهرت نتائج أكثر تفوقًا مقارنة بداراتوموماب، بما في ذلك في عدة نماذج أورام الخلايا B مع مقاومة لعلاج داراتوموماب.
تشمل العروض الأخرى بيانات سريرية عن مثبط ERK 1/2، “HMPL-295″؛ وبيانات سريرية مبكرة عن مثبط Syk “sovleplenib” في مرضى اللمفوما؛ وبيانات سريرية إضافية من دراسات عالمية لمثبط VEGFR “fruquintinib” ومثبط MET “savolitinib”؛ والعديد من الدراسات التي أجراها الباحثون عن “fruquintinib” ومثبط VEGFR/CSF-1R/FGFR “surufatinib”.
تفاصيل العروض كما يلي:
يتم توفير المقال من قبل مزود محتوى خارجي. لا تقدم SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) أي ضمانات أو تصريحات فيما يتعلق بذلك.
القطاعات: العنوان الرئيسي، الأخبار اليومية
يوفر SeaPRwire تداول بيانات صحفية في الوقت الفعلي للشركات والمؤسسات، مع الوصول إلى أكثر من 6500 متجر إعلامي و 86000 محرر وصحفي، و3.5 مليون سطح مكتب احترافي في 90 دولة. يدعم SeaPRwire توزيع البيانات الصحفية باللغات الإنجليزية والكورية واليابانية والعربية والصينية المبسطة والصينية التقليدية والفيتنامية والتايلندية والإندونيسية والملايو والألمانية والروسية والفرنسية والإسبانية والبرتغالية ولغات أخرى.
| عنوان الملخص | المقدم/المؤلف الرئيسي | تفاصيل العرض |
|
الدراسات الممولة |
||
| HMPL-506، مثبط مينين-MLL جديد وعالي الفاعلية والتميز لعلاج أنواع معينة من سرطان الدم MLL-rearranged و NPM1الطافر في نماذج سرطان الدم السريرية | مين تشينغ، هوتشميد، شانغهاي، الصين |
جلسة عرض الملصقات (PO.ET07.02 – مؤشرات حيوية تنبؤية باستجابة الأدوية) يوم الاثنين 8 أبريل 2024 |
| HMPL-A067 (HMA800067)، مضاد مناعي مرتبط بالسم موجه ضد CD38 جديد، أظهر نشاطًا مضادًا للورم أفضل من داراتوموماب في نماذج أورام الخلايا B السريرية السابقة | يان شو، هوتشميد، شانغهاي، الصين |
جلسة عرض الملصقات (PO.ET01.02 – الأجسام المضادة المرتبطة بالسموم والأجسام المضادة ثنائية النوع) يوم الاثنين 8 أبريل 2024 |
| التوصيف السريري المسبق لـ HMPL-295، مثبط ERK1/2 قوي وانتقائي | جيا هو، هوتشميد، شانغهاي، الصين |
جلسة عرض الملصقات (PO.MCB03.01 – مكونات إشارة الخلية كأهداف علاجية) يوم الاثنين 8 أبريل 2024 |
| إعادة تحسيس خلايا سرطان الأمعاء الدقيقة المدفوعة بـ KRAS تجاه مثبطات طريق MAPK/ERK عن طريق استهداف إشارة YAP1/TEAD | شيانوين يانغ، هوتشميد، شانغهاي، الصين |
جلسة عرض الملصقات (PO.ET03.04 – مقاومة الأدوية 2: غوانيلات الراس) يوم الاثنين 8 أبريل 2024 |
| السلامة والفعالية لـ Sovleplenib (HMPL-523)، مثبط Syk، في مرضى اللمفوما المعاود أو المقاوم للعلاج | باولو ستراتي، معهد أونكولوجيا فينيتو، إيطاليا |
جلسة عرض الملصقات (PO.CT01.03 – الدراسات السريرية من المرحلة الأولى والمرحلة الصفرية) يوم الاثنين 8 أبريل 2024 |
| ديناميكية مستضد الأورام السرطاني CEA المبكرة للتنبؤ بفعالية fruquintinib (F) + الرعاية الداعمة الأفضل (BSC) في مرضى سرطان القولون المتقدم (mCRC) المشاركين في دراسة FRESCO-2 | ستيفانو لوناردي، معهد أونكولوجيا فينيتو، إيطاليا |
جلسة عرض الملصقات (PO.CL01.10 – العلامات الحيوية التنبؤية 5) يوم الثلاثاء 9 أبريل 2024 |
| سافوليتينيب (سافو) + أوسيميرتينيب (أوسي) مقابل سافو + دواء وهمي (PBO) في المرضى (pts) ذوي | ||
