تُعلن CENTOGENE التعاون في إجراء بحث نُشر في دورية العلوم ويُظهر المناظر الطبيعية المناعية المرضية لضعف ألفا ما قبل مستقبل الخلايا التائية لدى البشر

(SeaPRwire) –   وجد أن نقص ما قبل مستقبلات الخلايا التائية ألفا الكامل نادر جداً، والشكل الجزئي أكثر شيوعًا مما كان متوقعًا

كامبريدج، ماساتشوستس، وروستوك، ألمانيا، وبرلين، 29 فبراير2024 — CENTOGENE N.V. (ناسداك: CNTG) ( “الشركة”)، الشريك الأساسي في علوم الحياة للإجابات المستندة إلى البيانات في الأمراض النادرة والعصبية، أعلنت اليوم عن نشر بحث في دورية Science عن نقص مستقبلات الخلايا التائية البشرية ألفا (قبل مستقبلات الخلايا التائية ألفا)، وهي حالة غالبًا ما تؤدي إلى العدوى والتكاثر الليمفاوي والظروف المناعة الذاتية، وتأثيرها على المناعة البشرية.

حلل البحث، الذي أُجري بالتعاون مع مختبر علم الوراثة البشرية للأمراض المعدية في معهد Imagine والباحثين في جميع أنحاء العالم، وظيفة الخلايا التائية ألفا بيتا والخلايا التائية جاما دلتا، وهما سلالات من المناعة التكيفية في الفقاريات، وتحديدًا الدور الأساسي لسلسلة قبل مستقبلات الخلايا التائية ألفا في تطور الخلايا التائية ألفا بيتا. وكشف البحث أن نقص ما قبل مستقبلات الخلايا التائية ألفا الكامل نادر في البشر وأقل حدة مما كان متوقعًا. وغالبًا ما لا تظهر المظاهر السريرية، عندما تكون موجودة، إلا في مرحلة البلوغ، مما يشير إلى مسار غير تقليدي يمكنه إنقاذ تطور الخلايا التائية ألفا بيتا. كما وجد الباحثون أن الشكل الجزئي لنقص ما قبل مستقبلات الخلايا التائية ألفا أقل ندرة مما كان متوقعًا، حيث يؤثر على حوالي 1 من كل 4000 فرد في جنوب آسيا والشرق الأوسط، ويمكن أن يؤدي إلى المناعة الذاتية مع تغلغل غير كامل.

وقال الأستاذ بيتر باور، رئيس الخدمات الطبية والضابط الجيني في CENTOGENE، “هذا البحث يطور فهمنا لنقص ما قبل مستقبلات الخلايا التائية ألفا بشكل كبير. هذا البحث المنشور في دورية Science، والذي صادف يوم الأمراض النادرة، يؤكد أنه في حين أن أحد المتغيرات أو الحالة قد يُعتبر نادرًا، إلا أن العدد الإجمالي للمرضى المتأثرين يمكن أن يكون مرتفعًا بشكل مدهش. كما تظهر دراستنا أن مثل هذه العيوب والمرضى مرتبطون بطريقة ما، ومع كل اكتشاف، نصبح أقرب إلى فهم صحة الإنسان أكثر ومن ثم معرفة الطريق إلى الإجابات التي تغير حياة المرضى.”

لعبت CENTOGENE دورًا محوريًا في التحقيق من خلال إجراء تحليل متعمق لبيانات CENTOGENE Biodatabank، وهو أكبر مستودع بيانات متعدد المكونات في العالم الحقيقي للأمراض النادرة والعصبية. من خلال تحليل البيانات الجينومية والظاهرية، ساعد باحثو CENTOGENE في إثبات الارتباط بين نقص ما قبل مستقبلات الخلايا التائية الجزئي المناعة الذاتية، بنسبة انتشار أعلى مما كان متوقعًا في البداية.

وأضاف كريستيان بيتز، المدير الأول للابتكار الجيني في CENTOGENE، “حتى الآن، كان تأثير نقص ما قبل مستقبلات الخلايا التائية ألفا غير معروف إلى حد كبير. من خلال الاستفادة من بياناتنا الغنية من خلال التحليلات الجينومية والظاهرية، تمكنا من فهم المتغيرات والآثار المترتبة عليها على مستوى جديد تمامًا، مما سيساعدنا على تشخيص وعلاج المرضى بشكل أفضل في المستقبل. هذا ما نسعى إليه كل يوم”

.

“تسلط نتائج الدراسة الضوء على ما يمكن أن تحققه التعاون المؤسسي المتبادل”، كما أضاف كريستيان غانوزا، كبير العلماء في الابتكار الجيني في CENTOGENE. من خلال الشراكة مع الدكتورة فيفيان بيزيات والدكتور جان لوران كازانوفا في مختبر علم الوراثة البشرية للأمراض المعدية والعمل مع مؤسسات رائدة حول العالم، تمكنا من الجمع بين رؤىنا لتأسيس فهم أعمق لنقص ما قبل مستقبلات الخلايا التائية ألفا، وهو الأمر الذي لن يكون ممكنًا لولا ذلك. والأهم من ذلك، أن عمق ونطاق CENTOGENE Biodatabank وفر القدرة على تأكيد ارتباط النمط الجيني بالنمط الظاهري في مجموعة مستقلة في العالم الحقيقي، ويفخر فريق CENTOGENE بالانتماء إليه”.

لقراءة الدراسة كاملة، تفضل بزيارة:

نبذة عن CENTOGENE

تتمثل مهمة CENTOGENE في تقديم إجابات مدفوعة بالبيانات وتغير حياة المرضى والأطباء وشركات الأدوية للأمراض النادرة والعصبية. فنحن ندمج التقنيات متعددة الجينات مع بنك بيانات CENTOGENE Biodatabank – الذي يوفر تحليلًا بعديًا لتوجيه الجيل القادم من الطب الدقيق. كما يجعل نهجنا الفريد التشخيص سريعًا وموثوقًا للمرضى، ويدعم فهم الطبيب الدقيق لحالات المرض، ويسرع ويزيل مخاطر اكتشاف الأدوية الدوائية المستهدفة وتطويرها وتسويقها.

منذ تأسيسنا في عام 2006، كانت CENTOGENE تقدم تشخيصًا سريعًا وموثوقًا – من خلال بناء شبكة تضم ما يقرب من 30000 طبيب نشط. كما تستخدم مختبراتنا المرجعية متعددة المكونات المعتمدة في ألمانيا بموجب معايير ISO وCAP وCLIA مجموعات البيانات الظاهرية والجينية والنسخية وتعديل الكروماتين والبروتين والأيض. يتم التقاط هذه البيانات في CENTOGENE Biodatabank، مع تمثيل أكثر من 800000 مريض من أكثر من 120 دولة شديدة التنوع، وأكثر من 70٪ منهم من أصل غير أوروبي. وحتى الآن، ساهم CENTOGENE Biodatabank في إحداث رؤى جديدة لأكثر من 285 منشورًا تمت مراجعته بواسطة الأقران.

من خلال ترجمة بياناتنا وخبراتنا إلى رؤى ملموسة، فقد دعمنا أكثر من 50 تعاونًا مع شركاء الأدوية. ونتعاون معًا على تسريع واكتشاف المخاطر واكتشاف الأدوية وتطويرها وتسويقها في فحص الأدوية والفرز والتطوير السريري ودخول السوق والتوسع، بالإضافة إلى تقديم تراخيص بيانات CENTOGENE وتقارير الرؤى لتمكين عالم خالٍ من جميع الأمراض النادرة والعصبية.

لاكتشاف المزيد عن منتجاتنا وخطوط أنابيبنا والغرض الذي يحركه المريض، تفضل بزيارة موقعنا و واتبعنا على .

بيانات تطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على “بيانات تطلعية” ضمن معنى قوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأمريكية. إن العبارات الواردة فيه والتي ليست تاريخية بوضوح هي عبارات تطلعية، والكلمات “توقع” و”يعتقد” و”يواصل” و”توقع” و”يقدر” و”يقصد” و”يخطط” و”يعتزم” و”مُصمم ل” و”إمكاني” و”يتنبأ” و”هدف” وتعبيرات مماثلة وأفعال المستقبل أو الشرط مثل “سوف” و”سوف” و”يجب” و”يجب” و”قد” و”يمكن” و”قد”، أو نفي هذه العبارات يُقصد بها عمومًا تحديد البيانات التطلعية. تتعلق مثل هذه البيانات التطلعية بالمخاطر وعدم اليقين والعوامل الهامة الأخرى المعروفة وغير المعروفة والتي قد تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية أو الأداء أو الإنجازات التي حققتها CENTOGENE عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية تعبر عنها البيانات التطلعية أو تتضمنها. تشمل هذه المخاطر وعدم اليقين إمكانية عدم توفر أي بدائل استراتيجية أو سوق تداول لـ CENTOGENE والظروف السلبية للاقتصاد والسياسة وعدم الاستقرار والتقلب في الأسواق المالية العالمية والتغييرات المحتملة في التشريعات المقترحة والحالية واللوائح والسياسات الحكومية وض