يقدم ميديجين في مؤتمر قمة كار تي كري أوروبا لعرض نهج فريد لتطوير العلاجات المناعية الخلوية المستهدفة لمستقبلات الخلايا التائية

• أعضاء متعددون من إدارة الشركة كمتحدثين خبراء بما في ذلك الأستاذة الدكتورة دولوريس شيندل، المديرة العلمية لشركة ميديجين، الدكتورة باربارا لوش، رئيسة التكنولوجيا والابتكار والدكتورة كيرستي كريم، نائبة الرئيس، استراتيجية السريرية والتطوير
• عروض وندوات تسلط الضوء على أجزاء رئيسية من منصة ميديجين الشاملة عبر تقديم حلول متعددة لمعالجة التحديات في تطوير علاجات TCR-T لعلاج الأورام الصلبة

(SeaPRwire) –   بلانيج/مارتينسريد، 29 فبراير 2024. (ميديجين، FSE: MDG1، المعيار الأول)، شركة منصة للمناعة الورمية تركز على اكتشاف وتطوير العلاجات الخلوية T للأورام الصلبة، سلطت الضوء اليوم على التحديثات الأخيرة في التقدم المحرز في مجالات رئيسية من منصتها الشاملة عبر النهاية، في مؤتمر ومؤتمر CAR-TCR أوروبا السابع الذي يعقد في لندن من 27 إلى 29 فبراير 2024.

تشمل البيانات المقدمة والمناقشة:

1. تحدثت الدكتورة باربارا لوش، رئيسة التكنولوجيا والابتكار، في ندوة بعنوان “إدماج التحكم الوظيفي في علاجات الخلايا من خلال المستقبلات لتعزيز استمرارية وسلامة العلاج”. تمت مناقشة خيارات لتعزيز فعالية محددة في موقع الورم من خلال التحكم الوظيفي مثل منطق البوابات والمستقبلات المتحولة، بما في ذلك تنفيذ مستقبل متحول للسماح بالتحكم الدقيق في الخلايا للحد من السمية.
2. قدمت الأستاذة الدكتورة دولوريس شيندل، المديرة العلمية لشركة ميديجين، عرضا بعنوان “تطوير طرق فعالة لمراقبة وتتبع وتقييم فعالية الخلايا T في الحياة وخارج الجسم”. قدمت الأستاذة شيندل نظرة عامة على منصة ميديجين الشاملة عبر النهاية التي دمجت العديد من التقنيات المختلفة، مما يوفر حلولا للتغلب على التحديات الكبيرة في علاج الأورام الصلبة وتحسين علاجات TCR-T الخلايا T المهندسة وراثيا من حيث السلامة والفعالية والاستدامة.

هذا العرض متاح على موقع شركة ميديجين على الإنترنت:

3. شاركت الدكتورة كيرستي كريم، طبيبة، نائبة الرئيس، استراتيجية السريرية والتطوير، في نقاش لجنة بعنوان “اختيار المؤشرات الصحيحة لضمان النتائج السريرية الناجحة”، مسلطة الضوء على أهمية موازنة معايير متعددة ومتضاربة محتملة، مثل الجدوى التجارية وإمكانية تجنيد المرضى في التجارب السريرية المبكرة، حيث تعتبر حاسمة لنجاح الأصل المحتمل.

“يعتمد نجاح علاجات TCR-T ضد الأورام الصلبة على ثلاث مجالات رئيسية للابتكار، وهي توليد مستقبلات TCR آمنة وحساسة ونوعية بشكل مثالي، وأدوات لتعزيز هذه الخلايا T المهندسة وراثيا للتغلب على بيئة الورم القمعية، وأخيرا استراتيجيات لتصنيع TCR-T التي تسمح بتحسين تركيب منتج الدواء للسلامة والفعالية والاستدامة”، قالت دولوريس شيندل، المديرة العلمية لشركة ميديجين. “مع منصتنا الشاملة عبر النهاية، نوفر حلولا لكل هذه المجالات الرئيسية، مع ابتكار في الخطوات المتتالية المتعددة لعملية اكتشاف وتطوير. بمجموعة فريدة من التقنيات، نحن في موقع جيد لتوفير علاجات TCR-T متميزة من نوعها الأول لعلاج المرضى الذين يعانون من الأورام الصلبة.”

— نهاية البيان الصحفي —

حول شركة ميديجين أج

تعتبر شركة ميديجين أج (FSE: MDG1) منصة للمناعة الورمية مخصصة لتطوير علاجات خلوية T متمايزة لعلاج الأورام الصلبة. تعتمد منصتها الشاملة عبر النهاية على تقنيات حصرية وملكية متعددة تمكن الشركة من توليد مستقبلات TCR أمثل ضد كل من مستضدات الورم-الاختبار والمستضدات الجديدة، وتسليح وتعزيز هذه الخلايا T المهندسة وراثيا بمستقبلات TCR لإنشاء علاجات TCR-T متميزة من حيث الفئة الأولى، وتحسين تركيب منتج الدواء لتحقيق السلامة والفعالية والاستدامة. توفر منصة E2E مرشحات لكل من برنامجها العلاجي الخاص والشراكات. يتوقع أن يحصل برنامج TCR-T الرائد للشركة MDG1015 على الموافقة على IND/CTA في النصف الثاني من عام 2024. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة

حول منصة ميديجين الشاملة عبر النهاية (E2E)

تجمع منصة ميديجين الشاملة عبر النهاية بين تقنيات حصرية وملكية متعددة لإنشاء علاجات TCR-T متميزة من نوعها الأول. تخضع المنصة لعملية تطور وابتكار مستمرة وتشمل تقنيات توليد وتحسين مستقبلات TCR متعددة (مثل تحفيز مستقبلات TCR بواسطة HLA متجانس-HLA)، فضلا عن تقنيات تعزيز المنتج (مثل بروتينات التحفيز PD1-41BB و CD40L-CD28) لمعالجة التحديات في تطوير علاجات TCR-T فعالة ومستدامة وآمنة. كما تشمل المنصة تصنيعًا آليًا يولد منتجات دواء ذات تركيب مخصص، مستخدمًا عملية تهدف إلى تقليل وقت العلاج للمرضى وتوليد علاجات TCR-T أمثل لتحسين الفعالية والسلامة والاستدامة السريرية. تستمر الشراكات مع شركات متعددة بما في ذلك بايونتيك و 2سفنتي بايو في تأكيد أصول وتقنيات المنصة.

حول برنامج ميديجين MDG1015

يعتبر برنامج MDG1015 علاج خلايا T المهندسة وراثيا بمستقبلات TCR من الجيل الثالث والأول من نوعه يستهدف مستضد NY-ESO-1 / LAGE-1a، وهو مستضد ورم اختباري معترف به ومؤكد على نطاق واسع، والذي يعبر عنه في أنواع متعددة من الأورام. يحتوي MDG1015 على مستقبل TCR NY-ESO-1 / LAGE-1a ذي الأفضلية الحساسية 3S (حساس ونوعي وآمن) الخاص بنا مركبًا مع بروتين تحويل التحفيز الخاص بنا PD1-41BB الذي يحجب المحور السلبي PD1/PD-L1 في حين ينشط الخلية T من خلال مسار -41BB ذي الشهرة الجيدة، مما يعزز أكثر نشاط واستمرارية خلية TCR-T في بيئة الورم المعادية. يخضع برنامج MDG1015 حاليًا لدراسات ت