يوضح بايونتيك أولوياتها الاستراتيجية لعام 2024 في المؤتمر السنوي الثاني والأربعين لجيه بي مورغان للرعاية الصحية

• يخطط لإجراء عشرة تجارب سريرية أو أكثر قد تكون تسجيلية بحلول نهاية عام 2024
• يستعد للاستعداد التجاري بحلول نهاية عام 2025
• انتهى عام 2023 بحوالي 17.5 مليار يورو (غير مدقق) في النقد وما يعادله من الاستثمارات الأمنة
• يتوقع إيرادات سنوية لعام 2024 تبلغ حوالي 3 مليارات يورو
• عرض وبث مباشر في مؤتمر الرعاية الصحية السنوي الـ 42 لجيه بي مورغان يوم الثلاثاء 9 يناير 2024 الساعة 6:00 مساء بتوقيت وسط أوروبا/ 12:00 ظهرا بتوقيت الشرق الأمريكي

(SeaPRwire) –   ماينز، ألمانيا، 9 يناير 2024 — (Nasdaq: BNTX، “BioNTech” أو “الشركة”) قدمت توجيهاتها المتعلقة بإيرادات عام 2024 كجزء من أولوياتها الاستراتيجية لعام 2024 التي حددتها اليوم في المؤتمر السنوي الـ 42 لجيه بي مورغان للرعاية الصحية في سان فرانسيسكو بكاليفورنيا.

“في BioNTech، نحقق خطوات مهمة نحو بناء شركة عالمية للعلاج المناعي. في عام 2023، استمررنا في قيادتنا للقاحات ضد فيروس كورونا المستجد ووسعنا بشكل كبير سلسلة أدويتنا في مراحل متقدمة ومتأخرة في مجال علاج السرطان. حاليا، تجرى تجارب سريرية متأخرة في عدة مؤشرات علاج السرطان، ونخطط لإجراء عشرة تجارب سريرية أو أكثر قد تكون تسجيلية في سلسلتنا بحلول نهاية عام 2024″، قال الأستاذ الدكتور يوغر صحين، الرئيس التنفيذي والمؤسس المشارك لشركة BioNTech.

سيقدم الأستاذ الدكتور يوغر صحين ملخص تنفيذي وتحديث عن الشركة في المؤتمر السنوي الـ 42 لجيه بي مورغان للرعاية الصحية يوم الثلاثاء 9 يناير 2024 الساعة 6:00 مساء بتوقيت وسط أوروبا/ 12:00 ظهرا بتوقيت الشرق الأمريكي. سيتم بث العرض المباشر على الصفحة “” في قسم العلاقات مع المستثمرين على موقع الشركة الإلكتروني. سيتم أرشفة تسجيل البث المباشر على موقع الشركة لمدة 30 يومًا بعد المؤتمر.

إطار عمل مالي 2024-2026

تتوقع شركة BioNTech إيرادات إجمالية للشركة تبلغ حوالي 3 مليارات يورو للسنة المالية 2024، وستكون قائمة بشكل رئيسي على حزمة لقاح فيروس كورونا المستجد التي من المتوقع أن تبقى ربحية بالنظر إلى هيكل تقاسم التكاليف مع شريكها شركة بفايزر إنك (“بفايزر”). تخطط الشركة لتقديم توجيهات مالية دقيقة لعام 2024 كامل خلال مكالمة نتائج السنة المالية الكاملة والربع الرابع من عام 2023 يوم الأربعاء 20 مارس 2024.

انتهت شركة BioNTech عام 2023 بحوالي 17.5 مليار يورو (غير مدقق) في النقد وما يعادله من الاستثمارات الأمنة. تخطط الشركة للحفاظ على وضعها المالي القوي وتوليد دخل فائدة كبير في عام 2024. تتوقع شركة BioNTech زيادة إيراداتها مرة أخرى في عام 2025. في السنوات اللاحقة، تتوقع الشركة أن تشتمل إيراداتها على إطلاقات لقاحات توافقية لعلاج السرطان والأمراض التنفسية، والتي تخضع للتطوير الناجح والموافقة التنظيمية.

كشركة تركز على العلم والابتكار، ستواصل شركة BioNTech التركيز على الاستثمار في البحث والتطوير وتوسيع أعمالها للاستعداد التجاري في مجال علاج السرطان في عدة بلدان بحلول نهاية عام 2025 مع الاستمرار في ضبط التكاليف.

ملخص للتحديثات المختارة في السلسلة والمعالم المتوقعة

فيروس كورونا المستجد والأمراض المعدية الأخرى

تسعى سلسلة الأمراض المعدية لدى شركة BioNTech لمعالجة أربع مجالات رئيسية للاحتياجات الطبية العالية: الفيروسات التنفسية والفيروسات الكامنة والأمراض العالمية ومضادات الميكروبات. قامت الشركة بإنشاء سلسلة مبكرة متنوعة لمرشحات لقاحات الأمراض المعدية تضم سبع برامج سريرية تستخدم تكنولوجيا الـ mRNA.

BNT162b2 + BNT161 هو برنامج لقاح مركب mRNA ضد فيروس كورونا المستجد والإنفلونزا يتم تطويره بالتعاون مع شركة بفايزر. أظهرت البيانات الأولية من تجربة سريرية مرحلة 1/2 () استجابات مناعية قوية تجاه سلالات فيروس الإنفلونزا أ وب وسلالات فيروس كورونا المستجد، وأن ملف سلامة المرشحين كان متسقًا مع لقاح فيروس كورونا المستجد للشركتين.

علاج السرطان

في عام 2023، حققت شركة BioNTech تقدمًا مهمًا في إظهار إمكانات برامجها في مجال علاج السرطان كجزء من جهودها الداخلية للاكتشاف والتطوير، وأضافت ستة أصول سريرية جديدة بما في ذلك مرشحات مركبات أدوية متصلة بأجسام مضادة جديدة وبرامج أجسام مضادة من خلال جهودها الداخلية والتعاونية. استمرت سلسلة الشركة في النضج خلال عام 2023 مع تقدم مختلف البرامج نحو مراحل أكثر تقدمًا في التنمية. تحتوي سلسلة الشركة حاليًا على 11 تجربة سريرية متوسطة ومتأخرة مستمرة.

البرامج المتأخرة المختارة:

BNT323/DB-1303 هو مرشح مركب دوائي متصل بجسم مضاد يستهدف HER2 يتم تطويره بالتعاون مع شركة Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd. (“DualityBio”). أظهرت البيانات الأولية من تجربة سريرية مرحلة 1/2 جارية () نشاطًا مضادًا للأورام لدى المرضى الذين تلقوا علاجًا مسبقًا كثيفًا لأورام HER2 المعبرة. في ديسمبر 2023، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (“FDA”) التصنيف المعجل لـ BNT323/DB-1303 لعلاج سرطان عنق الرحم المتقدم الذي فشل العلاج بمثبطات نقطة التفتيش المناعية.

BNT316/ONC-392 (gotistobart) هو مرشح جسم مضاد وحيد النسيلة مضاد لـ CTLA-4 جيل جديد يتم تطويره معاً بين شركة BioNTech وشركة OncoC4، Inc. (“OncoC4”). تجري تجربة سريرية حاسمة مرحلة 3 () لتقييم BNT316/ONC-392 (gotistobart) لدى المرضى الذين تلقوا علاجًا مناعيًا سابقًا بسرطان الرئة غير الخلية الصغيرة (NSCLC).

BNT327/PM8002 (PD-L1xVEGF) هو مرشح جسم مض